图为患病男子。
男子怪病似外星人
据英国《镜报》9月28日报道，在中国重庆生活的53岁男子夏元海（音）患上怪病，导致脸部持续肿大并产生异形。
图为患病男子。
图为患病男子。
图为患病男子。
图为患病男子。
图为患病男子。
巴西男子“头朝下”畸形生长
延伸阅读： 巴西男子“头朝下”畸形生长 盘点全球匪夷所思的怪病
据英国《每日邮报》5月12日报道，巴西圣山镇的奥利韦拉(Claudio Viera de Oliveira)患有先天性关节挛缩症，他自出生就头部朝下，而且手脚畸形。不过乐观的他没有向生活低头，令人敬佩。
巴西男子“头朝下”畸形生长
罕见的疾病使得奥利韦拉头部后仰朝下，而且手脚畸形，无法行走。出生时，很多人都认为奥利韦拉生存希望渺茫，医生甚至建议奥利韦拉的母亲将他活活饿死，不过母亲并没有放弃他。
巴西男子“头朝下”畸形生长
自8岁起，奥利韦拉开始用膝盖走路，家人为他换了地板，这样他走路时就不会伤到自己。奥利韦拉的床、插头和灯具都安装在低处，这样他就可以自食其力，不用他人帮助。此外，他还学会了用嘴咬住笔来打字、用嘴唇来操作手机和电脑鼠标。正是这份独立让他取得了学业上的成功，而且还在大学获得了会计师资格证书。
巴西男子“头朝下”畸形生长
如今，奥利韦拉出版了自己的新书《The world is the wrong way around》，讲述了自己的人生经历。乐观的他表示，自己与常人一样，并没有什么不同。
巴西男子“头朝下”畸形生长
巴西男子“头朝下”畸形生长
罕见!6岁女孩心脏长在胸腔外仅一层皮肤保护
据国外媒体报道，来自俄罗斯的6岁小女孩Virsaviya Borun，心脏天生长在胸腔外面，约为一个拳头的大小，仅有一层皮肤的保护。
罕见!6岁女孩心脏长在胸腔外仅一层皮肤保护
Virsaviya患有心血管畸形Cantrell五联征，通常患病的孩子都伴有心脏的异常，正常人的心脏是在胸腔靠左，而该病患儿的心脏长在胸腔正中间靠下方。
罕见!6岁女孩心脏长在胸腔外仅一层皮肤保护
Cantrell五联症是世界上非常罕见的一种先天性发育畸形，据国外文献报道其发病率在5%以下，全世界从有记录到2013年只有200例此类心脏先心畸形的记录，在中国国内仅报道过十余例，死亡率高达60%。
罕见!6岁女孩心脏长在胸腔外仅一层皮肤保护
但神奇之处在于，Virsaviya可以正常跳舞，甚至做运动。Virsaviya的父母一直带着她飞往世界各地求医，希望能有医院为她做手术。据悉有好几家大医院都拒绝了该请求，理由是这种手术风险太大。
罕见!6岁女孩心脏长在胸腔外仅一层皮肤保护
最近他们到达美国波士顿的儿童医院，但是医院以Virsaviya主动脉血压太高为由拒绝了手术。
罕见!6岁女孩心脏长在胸腔外仅一层皮肤保护
现在他们正带着Virsaviya去好莱坞，希望通过那边的药物治疗能够把她的血压降下来，以能够到波士顿接受手术。据医生估计，Virsaviya需要经历好几个复杂且有风险的大手术。
震惊！印度男子所患肿瘤重量超过其体重
据英国《镜报》10月28日报道，印度男子古尔米特？辛格(Gurmeet Singh)腿部长有55公斤重的恶性肿瘤，是其体重的1.5倍，这也是医药科学史上所发现的最大肿瘤。
震惊！印度男子所患肿瘤重量超过其体重
三年前，活组织检查报告就证实古尔米特所患疾病为癌症，但他当时并未得到合适治疗，后来父母将其送到麦克斯(Max)医院。该医院肿瘤外科高级专业顾问称，古尔米特患恶性肿瘤8年还能活下来，这本身就是个奇迹。他刚进医院时，肿瘤体积已非常大，而且在流血，还可能受到感染，连基本生活都受到了影响。
震惊！印度男子所患肿瘤重量超过其体重
随后，古尔米特接受了4个小时的手术，手术中每个步骤都很惊险。不过最后肿瘤被成功取出，但他失去了右腿和一部分盆骨。现在，古尔米特可以拄着拐杖走路了，对生活充满了希望。而且他很快就可以装上假肢了。
震惊！印度男子所患肿瘤重量超过其体重
印度小男孩穆罕默德·卡利姆(Mohammad Kaleem)，从小罹患巨指症，双手因此异常肿大。因为卡利姆异于常人的巨大双手，他经常被同龄人甚至是村民们取笑，人们称他为“被诅咒的小孩”。随着年龄的增大，卡利姆的手臂和手也随之增大，他甚至不能自己穿衣服和吃饭。
来自多米尼加共和国贝龙的19岁女孩德尔菲娜·塞德尼奥(Delfina Cedeno)，4年前患上一种怪病——血汗症，导致她流血泪和血汗。四年前，德尔菲娜发现自己患有这种怪病，这让她一时间手足无措。最糟糕的一次，她连续15天流血不止，最后靠输血才挽救了生命。
据英国《每日邮报》2015年8月4日报道，菲律宾18岁的女孩安娜?罗谢尔?珀戴尔(Ana Rochelle Pondare)因患有早衰症，衰老速度比正常人快数倍，她现在的身体年龄接近144岁。
英国什罗普郡20岁的女子萨曼莎·维克(Samantha Wake)患有强迫性皮肤搔抓症，一天中会抓自己的脸6个小时，直到脸颊流血，至今已在脸上留下了很多伤疤。在医生的帮助下，萨曼莎的病情已有所缓解。
19岁的加拿大少女伊莎贝拉(Isa-Bella Leclair)生来患有斯特奇-韦伯综合征，这种病导致她的右腿肿胀到左腿的两倍。然而，这并未阻止伊莎贝拉穿自己最爱的衣服。她还在网上秀出自己的比基尼照片，来鼓励和她一样有身体缺陷的人们重拾自信心。
美国女子阿什莉·科皮尔(Ashley Kurpiel)看似普通，但实际上这位乐观坚强的女子一直在与病魔做斗争。她患有极其罕见的进行性肌肉骨化症，也就是肌肉石化症。目前，此病已经导致她完全失去了右臂，同时丧失了右腿的活动能力。
美国新泽西州赫茨菲尔德一家的4个儿女的离奇遭遇引起世人关注，这家人的孩子们不知为何接连患上某种怪病，症状都表现为身体行动困难和肢体麻痹。
英国女童患罕见伯-韦综合症，舌头不停生长，导致无法进食和呼吸。这是一种罕见的遗传性生长过度疾病，由基因调节增长率不平衡引起，患者可能伴有腹壁缺损、过长的舌头、过长的四肢等症状，还有可能丧失听力、心率不正常等。
墨西哥11岁男孩约瑟·塞拉诺(Jose Antonio Ramires Serrano)的颈部长有足球大小的巨型肿瘤，已经开始压迫他的气管，威胁着他的生命。该肿瘤是淋巴管瘤，其体积巨大，不仅加重了约瑟的心脏和肺的负担，还压迫了他的气管。
居住在土耳其哈塔伊的乌拉斯(Ulas)五兄妹年龄在18岁到34岁之间，他们整天用四肢走路，只能站一小段时间。有理论称这是“人类进化的倒退”，而现在美国科学家称这是一种罕见的遗传病，这种遗传病影响他们平衡感，只能用四肢侧着走路，这和灵长类的走路方式并不是一致的。
2014年消息，现年46岁的阿曼达·寇比(Amanda Corby)11年来每天不定时打嗝5次，每次大概持续10分钟，平均下来每天打嗝超过700次。她曾寻医问药，但医生对此也束手无策，甚感困惑。
来自苏格兰阿伯丁郡的原美国国家航空和宇宙航行局(NASA)电脑技术员迈克尔·卡尔，因患上象皮病(elephantiasis)导致左腿极度肿胀而被戏称为“象人”。其左腿重达2.5英石(约15.9公斤)，并还有继续肿胀的趋势。这严重影响了卡尔的正常生活和工作。
2013年消息，意大利53岁的男子维尼乔·里瓦因患有严重的神经纤维瘤病(neorofibromatosis)，糠疹遍布全身，容貌受损严重。据一直负责照顾里瓦兄妹二人的姑姑卡塔林纳洛托称，从出生起，里瓦和他的妹妹莫雷纳就患有遗传性疾病神经纤维瘤。
2013年消息，印度年仅14岁的男童阿里·侯赛因因身患罕见遗传病--儿童早衰症，躯体如110岁老人那般衰老。他的两个兄弟和三个姐姐因得此病已经过世。据悉，目前全球约有80人正饱受早衰症的折磨。
印度一名3个月大的男婴在出生后身体已经4次起火，医生怀疑自燃是其汗液造成的，目前相应检测正在进行中。他在9天大的时候身体第一次起火。印度CNN-IBN电视台报道，拉胡尔很可能正在遭遇“人体自燃”(SHC)，他皮肤毛孔中分泌的气体有可能是起火原因。
在巴西阿拉拉斯社区，患有色素性干皮症(简称XP)的人数众多，该社区800个人里有20个都有这种遗传病。得此症的人对紫外线敏感，在阳光下工作会患上皮肤癌、耳聋、肌肉痉挛、协调能力差或是发展迟缓等病症。
八岁的亚当·阿西夫在去年被诊断出患有B型尼曼匹克症，这种病使小亚当体弱无力，呼吸困难，容易淤青受伤。同时也导致小亚当肝脾变大，腹部凸显。随着小亚当病情的恶化，他的肺部会受到压迫甚至变形。医生称，这种病暂无治疗方法，小亚当很难活到成年。
现年8岁的里斯患上了大疱性表皮松解症(EB)，患者由于皮肤蛋白质的先天性缺陷，皮肤容易发生松解出现大疱，并时时处于痛苦中。只要遭到轻微的碰撞或摩擦，他的皮肤和身体内部就会起水疱，并产生难以愈合的伤口，他时常需要在身上缠满绷带，甚至一度要用吗啡来缓解疼痛。
英国女孩丽贝卡·布朗从12岁开始患上强迫性拔毛癖，16岁时丽贝卡病情加重而几近成为秃顶。据了解，丽贝卡年幼时，每当焦虑或沮丧就会玩自己的头发来寻求安慰。这种习惯在她16岁时演变为严重的心理障碍——拔毛癖，这使她几近秃顶。
英国一名女子的双腿一直在过快增长，她的双腿已重达108公斤。DNA监测显示，这名女子的巨腿症在全世界独一无二。医生希望通过开创性治疗方法阻止其双腿继续生长。
